大家好，今天小編關(guān)注到一個(gè)比較有意思的話(huà)題，就是關(guān)于國(guó)外藥品銷(xiāo)售管控的問(wèn)題，于是小編就整理了2個(gè)相關(guān)介紹國(guó)外藥品銷(xiāo)售管控的解答，讓我們一起看看吧。

藥品GMP認(rèn)證以及GSP，GAP，GCP，GLP認(rèn)證都是什么意思？

1、GMP認(rèn)證：藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范。

2、GSP認(rèn)證：藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范。

3、GAP認(rèn)證：中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范。

4、GCP認(rèn)證：藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范。

5、GLP認(rèn)證：藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范。

拓寬知識(shí)：藥品GMP簡(jiǎn)介

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局負(fù)責(zé)全國(guó)藥品 GMP 認(rèn)證工作。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品認(rèn)證管理中心（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“局認(rèn)證中心”）承辦藥品 GMP 認(rèn)證的具體工作?！端幤?GMP 證書(shū)》有效期一般為 5 年。新開(kāi)辦藥品生產(chǎn)企業(yè)的《藥品 GMP 證書(shū)》有效期為 1 年。藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)在有效期屆滿(mǎn)前 6 個(gè)月，重新申請(qǐng)藥品 GMP 認(rèn)證。新開(kāi)辦藥品生產(chǎn)企業(yè)《藥品 GMP 證書(shū)》有效期屆滿(mǎn)前 3 個(gè)月申請(qǐng)復(fù)查，復(fù)查合格后，頒發(fā)有效期為 5 年的《藥品 GMP 證書(shū)》

食品藥監(jiān)品監(jiān)督管理局接到舉報(bào)多久立案處理？

根據(jù)《食品藥品投訴舉報(bào)管理辦法》規(guī)定，

1、舉報(bào)后5日內(nèi)轉(zhuǎn)交負(fù)責(zé)投訴舉報(bào)管理工作的部門(mén)

2、食品藥品投訴舉報(bào)機(jī)構(gòu)或者管理部門(mén)收到投訴舉報(bào)后應(yīng)當(dāng)統(tǒng)一編碼，并于收到之日起5日內(nèi)作出是否受理的決定。 也就是說(shuō)，如果舉報(bào)復(fù)合要求，最快5日內(nèi)，最晚10日，舉報(bào)將會(huì)立案，開(kāi)始“辦理、追查”流程。 《食品藥品投訴舉報(bào)管理辦法》是國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局局務(wù)會(huì)議審議通過(guò)，2016年1月12日國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第21號(hào)公布。 該《辦法》分總則、受理、辦理程序、信息管理、監(jiān)督與責(zé)任、附則6章40條，自2016年3月1日起施行。

到此，以上就是小編對(duì)于國(guó)外藥品銷(xiāo)售管控的問(wèn)題就介紹到這了，希望介紹關(guān)于國(guó)外藥品銷(xiāo)售管控的2點(diǎn)解答對(duì)大家有用。