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普樂(lè)沙福的價(jià)格(普樂(lè)沙福進(jìn)口的多少錢(qián)一支)

發(fā)布時(shí)間:2024-06-17 08:12:49 藥店 15次 作者:津康制藥

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年普樂(lè)沙福的價(jià)格已經(jīng)下調(diào),目前價(jià)格為每瓶幾千元。具體詳情請(qǐng)咨詢(xún)我們的藥劑師。

普樂(lè)沙福的價(jià)格(普樂(lè)沙福進(jìn)口的多少錢(qián)一支)

Mozobil注射液是一種無(wú)菌、不含防腐劑、透明、無(wú)色至淡黃色等滲溶液,用于皮膚注射。每毫升無(wú)菌溶液含有20毫克普樂(lè)沙福。向每個(gè)一次性小瓶中注入1.2mL含有24mg普樂(lè)沙福和5.9mg氯化鈉的注射用水無(wú)菌溶液,必要時(shí)用鹽酸和氫氧化鈉將pH值調(diào)節(jié)至6.0至7.5。

普樂(lè)沙福注射液的使用方法及劑量:

給藥前應(yīng)目視檢查小瓶是否有顆粒物質(zhì)和變色。如果存在顆粒物質(zhì)或溶液變色,則不應(yīng)使用。

患者每天一次接受G-CSF治療四天后開(kāi)始使用Mozobil治療[參見(jiàn)推薦的伴隨藥物]。每次血漿分離術(shù)前約11小時(shí)服用Mozobil,最多可連續(xù)服用4天。

Mozobil皮下注射的推薦劑量基于體重:

對(duì)于體重83公斤的患者,固定劑量為20毫克或0.24毫克/公斤體重。[參見(jiàn)臨床藥理學(xué)]

對(duì)于體重83公斤的患者,0.24毫克/公斤體重。

使用患者的實(shí)際體重來(lái)計(jì)算要施用的Mozobil的體積。每瓶提供1.2mL20mg/mL溶液,給予患者的體積應(yīng)根據(jù)以下公式計(jì)算:

0.012患者實(shí)際體重=劑量

在臨床研究中,Mozobil劑量是根據(jù)患者的實(shí)際體重計(jì)算的,最高可達(dá)理想體重的175%。尚未在體重超過(guò)理想體重175%的患者中研究Mozobil的劑量和治療。

根據(jù)隨著體重增加而增加的暴露量,Mozobil劑量不應(yīng)超過(guò)40mg/天[見(jiàn)臨床藥理學(xué)]。

推薦的伴隨藥物

在第一次晚間服用Mozobil之前以及每天在血漿分離術(shù)之前,每天早晨給予G-CSF10mcg/kg,持續(xù)4天。

腎功能損害劑量

對(duì)于中度和重度腎功能不全(50mL/min)的患者,根據(jù)體重類(lèi)別將Mozobil劑量減少三分之一,如表1所示。如果CL?CR?50mL/min,劑量不應(yīng)超過(guò)27mg/天,因?yàn)橐詍g/kg為基礎(chǔ)給藥會(huì)導(dǎo)致普樂(lè)沙福暴露增加并伴隨體重增加[見(jiàn)臨床藥理學(xué)]。如果與腎功能正常受試者相比,中度和重度腎功能不全患者的劑量減少三分之一,則預(yù)計(jì)會(huì)出現(xiàn)類(lèi)似的全身暴露[見(jiàn)臨床藥理學(xué)]。

尚未研究脾腫大和破裂的風(fēng)險(xiǎn)。據(jù)報(bào)道,患者理想體重175%時(shí)的最佳有效劑量。據(jù)報(bào)道,在同時(shí)使用生長(zhǎng)因子G-CSF(降低腎功能或競(jìng)爭(zhēng)腎小管主動(dòng)分泌的藥物)后出現(xiàn)脾腫大和/或破裂的病例??赡茉黾悠諛?lè)沙福的血清濃度

普樂(lè)沙福計(jì)算公式:

可以使用以下公式來(lái)估計(jì)CL?CR:

男:

x血清肌酐

女:

Plerixafor需要冷藏嗎?

?25保存;允許偏移至15C-30C。[參見(jiàn)USP控制室溫]

?每瓶Mozobil僅供一次性使用。注射后剩余的任何未使用的藥物必須丟棄。

普樂(lè)沙福有哪些副作用:

標(biāo)簽中其他地方討論了以下具有臨床意義的不良反應(yīng):

過(guò)敏性休克和超敏反應(yīng)[參見(jiàn)警告和注意事項(xiàng)]

白血病患者腫瘤細(xì)胞動(dòng)員的潛力[參見(jiàn)警告和注意事項(xiàng)]

增加循環(huán)白細(xì)胞并減少血小板計(jì)數(shù)[參見(jiàn)警告和注意事項(xiàng)]

腫瘤細(xì)胞動(dòng)員的潛力[參見(jiàn)警告和注意事項(xiàng)]

脾腫大[參見(jiàn)警告和注意事項(xiàng)]

臨床試驗(yàn)經(jīng)歷:

由于臨床試驗(yàn)是在廣泛不同的條件下進(jìn)行的,一種藥物的臨床試驗(yàn)中觀(guān)察到的不良反應(yīng)發(fā)生率不能直接與另一種藥物的臨床試驗(yàn)中的發(fā)生率進(jìn)行比較,并且可能無(wú)法反映在實(shí)踐中觀(guān)察到的發(fā)生率中。

在HSC動(dòng)員和單采過(guò)程中接受Mozobil加G-CSF治療的患者最常見(jiàn)的不良反應(yīng)是腹瀉、惡心、疲勞、注射部位反應(yīng)、頭痛、關(guān)節(jié)痛、頭暈和嘔吐。

Mozobil加G-CSF的安全性數(shù)據(jù)來(lái)自?xún)身?xiàng)隨機(jī)安慰劑對(duì)照研究和10項(xiàng)非對(duì)照研究。患者主要接受Mozobil每日劑量0.24mg/kgSC治療。在這些研究中,Mozobil的中位暴露時(shí)間為2天。

在兩項(xiàng)針對(duì)NHL和MM患者的隨機(jī)研究中,共有301名患者接受Mozobil和G-CSF組的治療,292名患者接受安慰劑和G-CSF組的治療?;颊呙刻煸缟辖邮芤粍〨-CSF10mcg/kg,持續(xù)4天,然后每天早上在血漿分離術(shù)前接受第一劑Mozobil0.24mg/kgSC或安慰劑。表2顯示了5%接受Mozobil治療的患者發(fā)生的不良反應(yīng)(無(wú)論因果關(guān)系如何),并且在HSC動(dòng)員和血漿分離術(shù)期間,Mozobil治療組比安慰劑組更常見(jiàn)不良反應(yīng)。

治療期間的血液檢查